Wer hat welche Pflichten und was steht einem zu?

Geht es euch auch so, das seid dem ihr gemerkt habt das Eure Kinder nicht 'normal' sind, alles drunter und drüber geht? Ihr garnicht mehr wißt ob ihr nur Pflichten habt oder auch Rechte? Euch eigentlich Hilfe zusteht aber keiner will euch sagen das es sie gibt. Ihr viele foren durch stöbern mußtet um überhaupt etwas zu erfahren? Es gab bei mir viele Anlässe und ich bin immer noch nicht fertig. Was habe ich bis jetzt erreicht? Ich bekomme für meine beiden Kinder Pflegegeld (11 Jahre ADS und 9 Jahre ADHS) Vom Jungendamt eine Nachmittagsbetreuung (für meinen Kleinen) wo auch andere ADHS Kinder sind In Arbeit ist eine vom Jugendamt bezahlte Reittherapie Jetzt habe ich noch gelesen das man einen Schwerbehinderten Ausweis beantragen kann (30% bis 50%) was mir noch einmal einen Fianziellen Vorteil bringt z.B. beim Wohngeld. Gelesen habe ich auch über eine Eingliederungshilfe §35a, aber damit weiß ich noch nichts an zu fangen. Die Finanziellen Vorteile die ich durch Zuschüsse bekomme versuche ich in Lernmaterial zu stecken damit meine Kinder Spass am lernen haben und nicht dieses 08/15 wozu sie keine Lust haben. Letztens habe ich meine Kinder bei Scoyo angemeldet und mein Kleiner hat da einen riesen Spass, nur mein Großer ist es zu langweilig. Meinem Großen konnte ich Schwimmkurse dadurch finanzieren wodurch er enorme Entwicklungsschübe bekommen hat. Leider ist es für meinen Kleinen nicht machbar, denn er fliegt aus jedem Schimmkurs raus, da er sich nicht an die Regeln hält. Ja da habe ichnoch einige Sachen zum Thema Pflichten. Im winter war hier mal Schulfrei wegen dem Schnee. Ich habe es nicht mit bekommen und meinen Kleinen zur schule geschickt und war gerade auf dem Sprung zum Arzt als es klingelte. Da hat die Schule ihn einfach wieder nach hause geschickt ohne zu wissen ob ich überhaupt da bin. Ich bei der Lehrerin Tage später mit häftig beschwert und gesagt das ich Vormittags so gut wie nie zu hause bin. einige Tage später, wieder Schule ausgefallen, mein sohn wieder vor der Tür. Habe ich beim Jugendamt angerufen und dann in BS beim zuständigen Schulamt mich beschwert. Die Schule hat die Pflicht wenn die Kinder zur Schule kommen und die Schule fällt aus, diese Kinder zu beaufsichtigen bis Schulschluß ist. Denn die Lehrer sind nicht befreit :ausrufe::ausrufe::ausrufe: Was einigen bestimmt auch öfters passiert ist, der Anruf von der Schule; Holen sie bitte ihr Kind ab es schört den Unterricht so sehr das es unzumutbar ist. Tja ich bin nicht erreichbar weil ich arbeitssuchend bin (nicht vermittelbar wegen ADHS Kindern) und auch mal meine Erledigungen machen muß. man kann mich auch nicht zwingen ein Handy zu haben, oder? Das Jugendamt meint nein, man kann mich nicht zwingen. Nur Ärger mit solchen Kindern, weil keiner möchte sich mit diesen Kindern abgeben. Bei der Einschulung meines Kleinen haben die Lehrer sich schon fast gestritten vor meinen Augen als ich denen gesagt habe es ist ein ADHS Kind. Die eine meinte sie habe schon 5 solcher Kinder und die andere sagte sie habe auch schon 3. Naja tolle Aussichten bei solchen Gesprächen dabei zu sein. So etwas nenne ich schon Diskriminierung.

Hallo Doedy, ich selbst kann hier nicht mitreden, aber hier gibt es einige mit Kinder, die AD(H)S haben. Das wird bestimmt ein interessannter Austausch;)

Also was einem zusteht weiss ich auch nicht:mmm: Gut ich nehme jede mögliche Hilfe in Anspruch die ich bekommen kann. Sei es Jugendamt - Therapien - soziale Dienste - Ärzte........ Diskriminierend sind wir eigentlich nie behandelt worden. Ich sehe das eher als Hilfslosigkeit.

Also, ich mische mich hier mal lieber nicht ein, denn ich bin schon wütend, wenn ich das oben, nach dem Beitrag im anderen thread, lese! Für mich klingt das nur nach 'macht mal alle schön', 'gebt Geld', 'Hauptsache ich habe meine Ruhe'. Damit das hier nicht in riesiges Gestreite ausbricht, halte ich mich also zurück! LG hanja

Nein das meine ich nicht so aber ich habe alles verloren (Mann und Familie) weil ich mich immer hinter meine Kinder gestellt habe. Jetzt bin ich einfach auch mal auf Hilfe angewiesen aber als normaler Mensch bekommt man diese Hilfe nicht auf dem Tablett, sondern muß sich selber kundig machen. Vielleicht kann ich hier auch mal anderen Betroffenen helfen die nicht wissen oder noch frisch mit diesen Problemen belastet sind. Jede Hilfe auch die finanzielle stecke ich immer in meine Kinder um ihre Fortschritte zu unterstützen oder defeziete besser beheben zu können.

@ Doedy, ja es stimmt. Man muss sich selber schlau machen um weiterzukommen. Mir ging es mit meiner Tochter genauso. Ich musste langsam in die Situation hineinwachsen das sie eben eine kleine Behinderung hat und mich durchfragen. Sogar alternative Therapien musste ich mir selber aus Foren holen. Für Akupunktur habe ich unterm Strich an die 2000€ bezahlt. Das übernahm die Kasse überhaupt nicht weil keine Aussicht auf Heilung bestand. Im Laufe dessen wurde ich zu einer spinnerten Esoterikerin und habe alles was Heilung versprochen hatte versucht. Am besten bist du dran wenn du dich an Soziale Einrichtungen wie die Caritas wendest. Die haben bei uns einen guten sozialen Dienst. Auch was psychologische Betreuung angeht. Meine Tochter hat einen Behindertenausweis mit 50% ob der uns aber ausser Steuerliche Entlastungen sonst noch was anders an Vorteilen bringt weiss ich nicht. Später hat sie mal den Bus und Zug im Nahbereicht frei. Ausserdem bin ich Mitglied beim VDK, die helfen auch. Kostet allerdings 60€ im Jahr. Die haben mit damals geholfen das L. überhaupt % bekam. Ich habe mit Laura nächste Woche einen Termin bei einer Schulpsychologin um sie wegen ADS oder anderer Störungen austesten zu lassen. Dann werde ich mich auch an das Jugendamt wenden um eventuelle Hilfen in Anspruch zu nehmen. Ja wenn da in Aussicht gestellt wird das man eine Hypotherapie bekommt, werde ich da auch mal nachhaken. Ich habe das für L. eine Zeitlang bezahlt, konnte dann aber nicht mehr. Das kostet 30€ die Std. In der Schule können Kinder eventuell einen Nachteilsausgleich bekommen und vom Jugendamt Förderung. Ich hoffe dir geholfen zu haben. Gruß, Linda

@Laurasmom vom Behindertenausweis hat man nicht viel in dem jungen alter. Aber er hilft zum Beispiel wenn Du bei der krankenkasse eine Pflegestufe beantragst. Die Pflegestufe ist klasse, man bekommt Pflegegeld jeden Monat aber das beste ist das man eine kinderfrau bezahlt bekommt. Ich habe keinen der auf meine Kinder aufpasst wenn ich mal ins Kino möchte oder einfach mal abends eine Auszeit brauche. Manhat da über 1200 Euro im jahr zur verfügung und das entlastet. Ich war früher mit meinen Kinder 5 Tage die Woche bei irgend welchen Therapien und dann noch Kindergarten und Mann. Meinen haushalt habe ich nicht mehr auf die Reihe bekommen (ich bin recht reinlich) und saß abends in der Küche und war nur noch am heulen. Mein Großer hat 70% bekommen damals. Aber heute würde es mir nur noch helfen bei Wohngeld. Ja ich habe damals auch zwischen 500 bis 1000 euro für meine Kinder ausgegeben. Jetzt wollen wir eine Unterrichtsbegleitung beantragen für meinen Kleinen, damit er die schule schafft und nicht auf die Sonderschule kommt. Ach ja damals habe ich mir auch einen Hund gekauft, weil mein Großer lieber vor einem fahrenden Auto gesprungen wäre wie an einem kleinen Kläffer vorbei zu gehen. Ich liebe hunde und mein Hund liebt die Kinder und um so mehr und kleiner lebt meine Hündin auf und schmeißt sich auf den Rücken. Sie wartet auf die Kinder die mit ihr spielen wollen. Dieser Hund hat schon vielen Kindern die Angst genommen. Alle lieben sie und sie ist der beste Torwart, denn die Kinder haben ihr das bei gebracht :crazy:

Pflegegeld bekomme ich nicht. Habe das auch nicht beantragt. Eigendlich war es für mich schon eine Überwindung mir selber überhaupt einzugestehen das L. eben diese Behinderung hat. Man wächst da rein und nach und nach erfährt man eben was man noch so für sein Kind tun kann. Bis zur 2. Klasse hatte L. auch keine Probleme in der Schule. Aber nun in der 3. kommt auch die psychische Sache hinzu. Z.B wurde sie vorgestern wieder wegen ihrer Behinderung gehänselt. ( und ihre Spastik bemerkt man wircklich nur wenn sie rennt) Als Mutter will man das Beste für sein Kind. Das mit dem Haushalt kenne ich. Ich flippe auch wenn es nicht sauber ist. Aber auch das ist eine Art Sucht nach Bestätigung. Man will irgendwas in seinem Leben gut machen. Und wenn man schon die Kids nicht perfekt ins Leben schicken kann, soll wenigstens der Boden glänzen. Das ist ganz ganz schlimm und ich drehe da oft am Rad. Aber ich bin mir sicher unsere Kids werden ihren Weg ins Leben finden :super: Es sind halt die Sorgen die einen zermürben.:sauer:

Hast Du mal darüber nachgedacht, was die Tatsache, dass Du für Deine Kinder einen Behindertenstatus erwirkt hast, später für sie bedeuten kann? Meine Kinder haben ebenfalls ADHS und ich kämpfe hier mit allen mir zur Verfügung stehenden Mittel darum, dass meine Kinder nicht als behindert eingestuft werden. Da fällt man ein wenig aus den Wolken, wenn hier parallel jemand schreibt, dass er genau das tut um finanzielle Vorteile zu haben. Ich möchte nämlich nicht, dass meine Kinder später keinen Ausbildungsplatz und keinen Arbeitsplatz bekommen, weil sie als behindert eingestuft werden. Immerhin reden wir bei ADHS von einer Einstufung als 'geistige Behinderung', was einem mit Sicherheit im weg steht, wenn man z.B. kaufmann werden möchte oder ähnliches. Auch in vielen handwerklichen Berufen achten die Lehrherren heute sehr genau darauf, wem sie eine Lehrstelle anbieten. Denn man möchte ja auch, dass die Lehrlinge möglichst gut durch die Prüfungen kommen. Bei Me

P.S. § 35 a SGB VIII Regelt eine Eingliederunghilfe oder auch Integrationshelfer genennt, wenn ein Kind eine Beeinträchtigung hat oder davon bedroht ist. Kann man beim Jugendamt beantragen oder auch über das AO-SF verfahren zugewiesen bekommen, falls die Sonder- btw. Förderschule als Förderort bei sonderpädagogischen Förderbefarf nicht in Frage kommt und das Kind an der Regelschule weiterbeschult werden soll. LG

Hi Kalo, mein Großer hatte schon einmal einen Behindertenausweis aber im Kindesalter kann sich die Behinderrung noch verwachsen und deswegen bekommt man ihn nicht so lange und muß ihn dann wieder neu beantragen. Es soll ja dem Kind jetzt weiter helfen und nicht später zur last werden, denn dann kann man ihn einfach auslaufen lassen und nicht wieder neu beantragen. Ja keine zeit für sich selber haben kenn ich. Das Kind schläft nicht vor 23-24 Uhr ein, dann muß man sich den Wecker stellen damit man das Kind im Halbschlaf auf Toilette trage, denn es ist so groß das kein Klingelhöschen mehr passt. Dann kann man als Mama nimmer einschlafen und macht sich an die Bügelwäsche oder erledigt sonstige aufgabendie nicht so laut sind. Ach ja ich habe auch so alles hinter mir und man hat auch den Gedanken mal schreiend weg zu laufen und vom Mann bekommt man noch die Vorwürfe die Ehelichen Pflichten zu vernachlässigen. :sauer: ADHS liegt bei mir in der Familie und mit meiner Tante habe ich mich auch schon oft ausgetauscht, denn sie hat 3 Kinder mit dieser krankheit und auch wie ich jetzt keinen Mann mehr. In den letzten Tagen habe ich viel überlegt und ich werde meine Kinder jetzt besser selber fördern, denn wie kann ich anderen (Lehrern) was zum vorwurf machen, wenn ich es nciht besser kann. Es waren im Moment wieder solche Zeiten da fühlt man sich von allen mißverstanden, dabei läuft man warscheinlich selber neben der Spur und muß wieder zu seinen aufgaben finden.

Hallo doedy, ich habe drei Töchter. Laura meine große hat ADS und Rechenschwäche. Sie ist jetzt in der 2. Klasse und schon jetzt ist es für sie in der Schule nicht einfach. Ich wäre aber nie auf die Idee gekommen das als Behinderung zu sehen und daher einen Behindertenausweise zu beantragen. Mag aber auch daran liegen, dass ich eine schwer körperbehinderte zweite Tochter habe. Sie ist 3 und leidet unter Atheotose. Sie kann trotz ihrer drei Jahre kaum selbstständig laufen, nur undeutlich sprechen, nicht selbstständig essen und wird den Rest ihres Lebens auf Hilfe angewiesen sein. Eine Regelschule wäre unser Traum, ist aber wohl nicht realisierbar. Für sie bekommen wir eine Reittherapie, Spieltherapie, Krankengymnastik und Pflegegeld. Allerdings brauchen wir für sie auch Dinge wie einen Rollstuhl bzw. bezahlen bald auch einen teuren integrativen Kindergarten. Das dein Mann dich verlassen hat, tut mir leid. Meiner steht trotz unserer schweren Situation zu uns. Und ich will mir gar nicht vorstellen wie es ohne ihn wäre. Unsere kleine Maus und die berufliche situation meines Manes machen es uns im augenblick auch nicht gerade leicht. In seiner Firma stehen große Personalkürzungen an und er macht sich Sorgen um seinen Job. Zusätzlich liegt unsere kleine Maus im Augenblick mit hohem fieber und Lungenentzündung im Krankenhaus. Seit 8 Tagen jetzt schon und es wird nicht besser. Im Augenblick weiß ich manchmal auch nicht wie es weitergehen soll, aber es muss ja irgendwie gehen.

Rainbow, lass Dich mal drücken!:) SOO viel Sorgen, manchmal ist es echt ungerecht!!! :gutebesserung: für Deine Maus! LG hanja

@ Rainbow, ich wünsche deiner kleinen Maus Gute Besserung . Alle Sorgen um unsere Kinder müssten nicht sein, wenn diese jetzige Gesellschaft nicht alles in Normen drücken würde :mmm:

Danke hanja und Laurasmom. Irgendwie haben wir im augenblick nur noch Pech. Amelie hat jetzt auch noch Blut im Urin. Jetzt werden die Blutwerte nochmal kontrolliert um eine Erkrankung der nieren auszuschließen. Echt toll. Der Lunge geht es gerade wieder besser und sofort kommt was neues. Manchmal könnte ich echt nur heulen. Neele ist im Augenblick nämlich auch ziemlich schlecht drauf. Seit sie vor ein paar Tagen erfahren hat, dass die Nachbarskatze überfahren wurde spricht sie nicht mehr. Sie hat ja schon vorher nicht viel gesprochen, aber immer geplappert. Jetzt kommt fast gar nichts mehr, nur noch wenn ich sie konkret was frage:weinen: Okay, genug rumgeheult. Jetzt muss ich den Kopf wieder aus dem Sand ziehen und weiter gehts;)

Hallo Rainbow :gutebesserung: für Deine kleine Maus, bzw Deine Mäuse! Und Kopf hoch - es wir schon wieder werden! Blöde Floskeln - sorry. Aber ich drücke Dir die Daumen, dass es Deinen Mäusen besser geht und Du vielleicht ein paar Minuten für Dich finden kannst um wieder Kraft zu schöpfen! Viele liebe Grüße aus dem Ruhrgebiet und fühl dich einfach mal ganz feste gedrücke!!!!!! Kalo

@ doedy tut mir leid, das so deutlich sagen zu müssen, aber bei Dir scheint sich doch alles ums Geld zu drehen. Und wenn es nix finanzielles ist, dann forderst Du von allen anderen, aber selber bist Du nicht mal bereit, für Deine kinder immer erreichbar zu sein. Ich hab auch noch keine Zeile gelesen, in denen Du mal berichtest, welche Angebote seitens der Lehrer bisher offensichtlich nicht funktioniert habe. Du beschwerst dich eigendlich nur völlig global! Du hast niemals Zeit für Dich? Deine Kinder haben einen Vater, der sich um sie kümmern kann. Auch wenn ihr Euch getrennt habt, kann er dir die Kinder mal ein Wochenende abnehmen. Deine Familie steht nicht mehr hinter Dir? Viele Angehörige sind mit der Diagnose und den damit verbundenen Problemen ersteinmal überfordert. Teilweise will man sich ja auch nicht mit solche Probleme behängen - a

Danke, kalo. Und du hast zwar recht es sind nur 'blöde' Floskeln, aber trotzdem manchmal ganz tröstlich. Danke.

Ich kann dir nur zustimmen, kalo und finde überhaupt nicht das du einen zu rauen Ton anschlägst, sondern einfach nur ehrlich bist.

Unvermittelbar wegen ADHS halte ich auch für absoluten Quatsch. Ich sehe das ja bei mir. Ich hätte auch immer was bekommen können. Natürlich keine Traumjobs, aber das hat ja auch damit zu tun wie gut man qualifiziert ist. Wenn man sich in einer weiterbildungsmaßnahme befindet wird übrigens die Kinderbetreuung immer vom Arbeitsamt bezahlt. Natürlich nur während der Arbeits- bzw. Fortbildungszeit. Ich fände es ehrlich gesagt schrecklich, wenn die Gesellschaft für eine Kinderbetreuung für meine Töchter aufkommt damit ich ins Kino gehen kann:eek: Das wäre mir irgendwie auch peinlich:mmm:

Danke Rainbow für Deine zustimmung. Hab mein minimal vorhandenes schlechtes Gewissen damit mal grade ins Bett geschickt! Dieser Fall liegt doch ganz anders. Du mußt dich ganz anders um deine Mittlere kümmern, als wir alle anderen das mit Kindern in vergleichbarem Alter müssen. Sie wird z.B. einen Schulweg nie alleine bewältigen können, braucht immer Deine Hilfe, für Dinge, die unsere Kinder (mit und ohne ADHS) irgendwann selber können. Dinge, die uns 'entlasten' wie selber Baden/duschen, alleine zur Schule gehen, sich mit Freunden treffen und und und. Eltern mit diesen Kinder benötigen die besondere Unterstützung der Allgemeinheit, damit sie ihre Aufgabe überhaupt bewältigen können. Und meiner Meinung nach ist das in manchen Fällen noch viel zu wenig der Fall ist. Aber meiner Meinung nach ist ADHS keine Behinderung im 'klassischen' Sinne. Viele dieser Kinder können später ein relativ normales Leben führen, wenn sie lernen mit ihrer besonderen Schwäche umzugehen(und wenn das Sstem sie nicht daran hindert). Und da muß ich nicht der Allgemeinheit aufbürden, meinen eigenene Frust

So,nun muß ich auch mal meinen Senf dazugeben. Ich habe auch ein ADHS Kind und sehe meinen Sohn keineswegs als Behindert an,er hat in. manchen Bereichen halt Einschränkungen,aber ist keineswegs Behindert,er ist eben 'Besonders',ich habe schon einen Schreck bekommen,wenn ich lese ,was diene ADS Kinder an Therapien bekommen oder bekommen sollen,weil meiner bekommt z.Z Medikinet und einen fest strukturierten Tagesablauf,gut aber jedes Kind ist anders ,es gibt nicht das typische ADS,bzw. ADHS Kind. Aber ich sehe solche Sachen auch immer kritisch,da man Kinder auch mit zu vielen Therapien überfordern kann und gerade ADS Kinder reagieren mit Überforderung sehr sensiebel. Ich gehe mit meinem Sohn so normal um,wie jeder andere mit einem Kind was keinerlei Einschräkung hat,ich messe auch der täglichen Medikamenteneinnahme keine besondere Aufmerksamkeit zu,um es so normal wie möglich zu gestalten. Meinen Sohn hat es nähmlich angefangen zu nerven, immer eine besondere Rolle zu haben,z.B in der Schule und da gerade,weil es eine negativ Rolle war. Was ADS Kinder brauchen ist so viel normalität,wie möglich und die erreicht man nicht mit einen Behindertenausweis und vielen exotischen Therapien,eher mit viel Liebe und stärkung des Selbstbewustseins,weil da mangelts vielen (...also am Selbstbewustsein)und das nicht ewig auf ihre Defiziete reduziert werden.

Für mich ist ADS/ADHS auch KEINE Behinderung. Jedenfalls nicht mehr, als wenn ein anderes Kind schlecht sieht oder hört. Für mich sind es ganz NORMALE Kinder!!! LG hanja

Ich habe zwar kein Ads oder Adhs Kind - kenne aber einige und die haben auch ihre Kinder ganz normal behandelt ohne es vorallem ständig zu betonen. Meine Nachbarin hat auch 2 Exemplare davon, in beiden Ausprägungen - ER war immer sehr aggressiv ( aber durch Medis ging es einigermaßen) - war schon in der Kita ein Problem. Er geht zum Gym, allerdings auch zeitweise in psychatrischer Klinik SIE war immer sehr ruhig, in sich gekehrt und dann mit Suizidgedanken - geht auf HR Schule - und wurde auch in psychatrischer Klinik behandelt und wird auch heute noch ambuant betreut. Ihre Mutter ist alleinerziehend und arbeitend. Und.... auch die - obwohl es wirklich Extremfälle sind - hat nie großes Tamtam gemacht.

Kann ich nur zustimmen:super:

Danke Kalo, Deine Anmerkungen waren die, die mir eben durch den Kopf schossen... FORDERN ohne anzubieten... Behindertenausweis für Kinder um des EIGENEN Vorteils... OHNE einen Gedanken daran zu verschwenden, was man dem Kind damit eigentlich für die Zukunft antut... ADHS ist nun wirklich keine Behinderung... und wenn die Eltern, die Schule und die Therapeuten zusammen an einem Strang ziehen, klappt das in der Regel auch in der Schule. Ich möchte gerne noch etwas anmerken zu dem 'Abholen müssen' aus der Schule bei Anruf. Stellt Euch mal vor, ein Kind geht über Tisch und Bänke (und das ist WÖRTLICH zu nehmen, ich habe das selbst erlebt) und REDET ohne Unterlass. Kurz: es hebelt ständig und immerzu ALLEN Unterricht aus... Förderunterricht gibt es an den meisten Schulen kaum noch, wo man das Kind mal 'parken' könnte... Schulleitungen unterrichten selbst und sitzen auch nicht immer in ihren Büros um mit den Kindern zu reden. WAS? soll denn dann geschehen... Das Kind ist weder mit lieben noch mit ernsten Worten zu beruhigen. In der Klasse fällt ständig Unterricht flach... Dann darf man durchaus ein Kind nach Hause schicken. Und wenn es richtig stört, dann kann eine Konferenz auch beschließen, dass ein Kind bis zu 3 Monate zu Hause blieben MUSS. Denn... irgendwann nach vielerlei Angeboten und Maßnahmen muss die Schule auch die anderen Kinder anfangen zu schützen und ihnen LERNraum ermöglichen. Wenn Elternteile dann schon im Anfang nicht mitarbeiten, dann kommt es umso schneller zu so einem Schulausschluss auf längere Sicht. Meistens geht das einher mit der Aufforderung an die Mutter Therapie für's Kind einzuleiten. Und noch was... Wenn man Eltern wird, dann geht damit automatisch einher, dass man sich kümmern muss... Es gibt keine Stellen, die bei Problemen jeglicher Art einem sagen, was geschehen muss. Das ist so... logisch ist das so... So, und jetzt setze ich mich zu kalo.

Bei alex an der Schule gibt es seit vielen Jahren einen sog. Inselraum. Dort können Schüler während des Unterrichts hin, die es einfach ( z.B. aufgrund von AdS ) nicht mehr in der Klasse aushalten. Dort sitzt auch eine Pädagogin , die mit den Kindern ' arbeitet ' und spricht. Finde das eine sehr gute Sache !!!

Jodatz, wir haben an meiner und an der Schule vom Sohn den 'Trainingsraum' - ein ähnliches Konzept. Da sitzen auch immer Lehrer für Schüler, die im Unterricht einfach nicht mehr können... Allerdings gibt es auch Regeln, z.b. dass nach 3 TR-Aufenthalten die Eltern einen Brief bekommen und nach 10 TR-Aufenthalten eine Konferenz stattfindet. Leider haben vor allem Grundschulen diese Angebote meist nicht. Auch weil sie personell oft so schlecht ausgestattet sind, dass sie es sich nicht leisten können, aus dem Wenigen noch Stunden dafür abzuzweigen... WAS wirklich fehlt an ALLEN Schulen sind Sozialarbeiter... Wir hatten mal eine, mein Gott - WAS für eine segensreiche Geschichte... Echt. Aber nein, DAFÜR wird es meinem Leben kein Geld mehr geben. Schade, ganz schade...

Da gebe ich dir Recht - Deala, es fehlt ständig am Geld !!! Selbst die besten Konzepte scheitern dadurch

Ich wollte mal wieder ein wenig meinen Senf dazu ablassen :roll_eyes: Also ich habe 2 Berufe gelernt und arbeite seid meinem 15. Lebensjahr. Als ich dann meine Kinder bekommen habe wollte ich erst einmal für sie da sein bis sie zur schule gehen. Dann machten sich auch schon genannte probs bemerkbar und die Therapien. Aber ich habe mir gedach, man bis 12 Uhr Vormittags ein wenig Geld in die haushaltskasse wäre ja nicht schlecht. Ich bei Einzelhändler gefragt, Wäscherreien, Gärtnerreien und so weiter, was eben da war und gesucht wurde. Alle Gespräche hatten folgenden Kern: haben sie Kinder -> Ja wie alt -> wer passt auf sie auf wenn die Kinder krank sind oder Ferien haben ->keiner tut uns leid aber wir brauchen verlässliche Leute.....:sauer: Noch nicht einmal 5 Euro Jobs hab ich bekommen, weil keine Großeltern parat standen wenn mal was ist. Das meine ich mit nicht vermittelbar. Dann habe ich bei einer Omi geputzt und die Schule hat angerufen und gemeint das mein Kleiner nicht still sein kann sondern in seinem Schubfach ein Heft such und dabei lautstark schimpft weil er es nicht findet und ich solle meinen Sohn abholen. Die Omi meinte das es so nicht geht, sie habe für den nachmittag ihre kartenfreundinnen eingeladen und jetzt wird die Wohnung nicht gemacht. Na da war ich auch das letzte mal. Jetzt versuche ich die Zeit zu überbrücken bis sie ein wenig älter sind und hoffentlich auch vernünftiger ;) um mal wieder selber Geld verdienen zu können.

Ach ja einen kleinen nebenverdienst hab ich noch, ich spende Plasma 2 mal pro Woche und habe damit ca 150 - 180 Euro im Monat. Bin ich aus Zufall drauf gestoßen und habe da gesehen das es viele Leute machen auch Hartz 4 Empfänger weil man dieses Geld nicht angeben brauch weil es unter Aufwandsentschädigung läuft. Vielleicht für den einen oder anderen noch eine Alternative :D

Doedy, das tut mir leid und Du bist leider nicht die einzige, die dieses Erlebnis hatte. Mit Kindern zu arbeiten IST schwierig, andererseits gibt es einige Frauen, die das schaffen. Sogar Vollzeit. Du musst Dir ein soziales Netzwerk aufbauen, ohne das geht es als ae nicht. Dann informiere dich über Betreuung in den Ferien. Da gibt es mittlerweile doch mehr und mehr Angebote. DANN muss auch der Vater die Kinder in den Ferien betreuen. Das ist sogar ein Vorteil für Dich, denn Ihr könnt Euren Urlaub getrennt nehmen um 6 Wochen abzudecken. Wichtig ist, dass Du die Auffälligkeiten Deiner Kinder aktiv bearbeitest und ihnen klarmachst, dass sie sich auf Dauer verändern müssen. DAs als Behindertenstatus zu manifestieren ist da Gift. Gleichzeitig musst auch auch Du an Dir arbeiten - hast Du Therapie? Nimmst Du Medikamente? Nimm' das Jugendamt mit ins Boot... Lass' dich nicht so hängen, Deiner Jungs zuliebe nicht. Ein starke toughe Mutter, die ihren Weg geht und für sich einsteht, bringt viel.

Mein mann will die Kinder nicht so lange haben, weil ich bin ja abgehauen. jetzt in den Pfingstferien wollte er beide für eine woche nehmen, hat aber am Freitag abgesagt, weil er Besuch bekommen. In den sommerferien habe ich vielleicht das Glück das er sie 2 Wochen nimmt, wenn ich Glück habe. Der Kleine geht nachmittags schon in eine Betreuung vom Jugendamt für ADHS Kinder (zum glück). ich müßte mich schon seid 2 Ohren opperieren lassen weil ich auf einem Ohr eine verknöcherung habe und da nichts mehr höre und meine Schilddrüse raus nehmen lassen wegen Knoten. Aber es geht nicht denn ich weiß nicht ob ich mich auf meinen mann verlassen kann. Ich werde es nächstes Jahr in den sommerferien in Angriff nehmen, dann versuche ich die Kinder 2 Wochen mal in ein Sommercamp unter zu bekommen.

Komm auf mein Sofa - Kaffee, Tee, ein Glaschen Wein zu dieser Uhrzeit?:roll_eyes: Für alle anderen: Kommt auf die dunkle Seite der Macht!!!!!!!!!!!!!! .................wir haben Kekse!!!!:juhuu: So Spaß muß auch mal sein. Aber nun wieder zu doesy´s Problematik! Deine Situation ist beschissen (sorry), aber ich habe den Eindruck, dass Du Dich nicht nur ergeben hast, sondern wirklich nur noch in einer Erwartungshaltung feststeckst. Job finden ist bescheiden - aber ich denke, dass Du ersteinmal die Vorarbeit dazu bewältigen mußt. Denn : wie alt sollen die beiden noch werden, bis du wieder einsteigen willst? Ich weiß ja nicht, wie alt Du nun bist, aber mit 40 brauchst Du dir vermutlich wirklich keine Hoffnung mehr machen. Und offensichtlich bist du bereits jetzt seit mehr als 10 Jahren raus - die Kombi ist tötlich am Arbeitsmarkt. Da sind dann Deine Kids echt das geringste Problem. Die würde nämlich vermutlich daran wachsen, wenn sie ein paar Dinge selbstständ

Ihr hab von Inselräumen, Auszeitgelegenheiten und dort parat stehendem Personal gesprochen. Ich bin auch der Meinung, daß jede Schule das anbieten sollte. Bei uns verdrehte man die Augen, als unsere Therapeutin nach einem Sozialarbeiter oder ähnlichem fragte. 'wir sind ein Gymnasium, wir haben SOWAS nicht'. Ein Armutszeugnis in meinen Augen!:eek: Ich würde mir auch wünschen, dass es solche Angebote an alle Schule verbindlich geben muss. Bei uns in der Grundschule hat man dieses Defizit dadurch super aufgefangen, dass immer Betreuer aus dem Ganztagesbereich anwesend waren. Keine Fachkräfte, aber immerhin ein Anfang und für Kinder und Lehrer eine Entlastung. Schade, dass viele SL auf solch hohem Ross sitzen und den Eindruck vermitteln, solche Möglichkeiten gar nicht anbieten zu wollen - dieses beschissene Pseudo-elitäre Gehabe. Kriege ich ne Krise!:crazzy: LG Kalo

Kinder mit ADHS können auch selbständig sein,man muß es ihnen auch mal zutrauen und den Mut dazu haben und wenn die Kinder Situationen meistern und sie auch mal Lob dafür ernten,dann baut sie das unheimlich auf,versuch es ruhig mal Doedy,auch kleine Schritte sind Schritte. Ich glaube Doedy,durch deine negativen Erfahrungen in deinem Leben,speziell in Hinsicht auf deine Kinder bist jetzt in so eine Art Vertedigungs und Rechtfertigungshaltung gekommen,wo du vielleicht auch schon ein Stück resigniert hast. Ich glaube dir schon,das nicht alles leicht für Euch ist und das man auch irgendwo mal seinen Kummer Luft machen muß,das kannst du hier auch weiter tun,aber trotzdem verlier' den Blick nach vorne nicht. Was die Maßnahmen anbetrifft,da haben meine 'Vorschreiber' dir schon viele gute Ratschläge gegeben. Ein kleiner Tipp,vielleicht machbar...die Hochschule Hannover hat eine AD(H)S Ambulanz,dort werden nicht nur Kinder behandelt,die haben zwar lange Wartezeiten,aber wenn du vielleicht bein deinem ADHS Unterstützung erfährst,vielleicht hilft es dir bei deinen Kindern denn auch weiter? War so eine Überlegung

Stimmt ich bin in eine verteidigungsstellung gegangen und immer nur am Rechtfertigen. Meine Kinder sind so selbstständig und super klasse geworden da frage ich mich wie ich das alles so hin bekommen habe. Der Große ist mitlerweile so weit das er alles alleine Macht, Wecker stellen, aufstehen, Brot machen, Schulaufgaben wenn er nach hause kommt....finde ich so super spitze (ich beobachte falls er was vergisst aber ich will ihm das Gefühl geben das er schon Groß ist). Der Kleine ist auch auf dem Weg dahin. Meine Kinder haben eine Idee und ich unterstütze sie dabei. Z.B. mein Großer meinte er wolle auch gerne einen wecker haben. ich ihm einen geholt, ihm gezeigt wie das geht und morgens stehen wir dann um die Wette auf, denn beide Wecker stehen auf die gleiche Zeit. Möhren schölen wollte mein Kleiner schon mit 3 jahren. Der Vater: um gottes willen wenn der sich schneidet. Ich meinem Lütten ein Sparschäler in die Hand gegeben und ihm vorgemacht wie es geht. Er hat es gemacht. Dann wurden meine Kinder immer 2 Meter groß wenn ich gesagt habe: Wow ich wußte ja garnicht das ich schon so große Jungs habe.....hätten sie keine Ohren gehabt hättensie im kreis gelacht. Und so habe ich es immer gemacht....klappt was nicht? Nicht schlimm ich helfe und zusammen schaffenwir es. Das beste ist immer Zimmer aufräumen......keiner hat lust, alle am maulen und da sag ich wer als erstes seinZimmer suaber hat bekommt 3 Bonbons oder 3 Kugeln Eis oder oder oder und der 2 ein weniger. Also schneller bekomme ich ihre Zimmer auch nicht aufgeräumt. Nur Saubwischen mache ich immer. Also zu Hause ist es Top, nur in der Schule ein Flop mit meinem Kleinen.

Mensch ,Doedy,so wie du es machst ist es doch total klasse.:super: Hast du schon Literatur zum Thema ADS gelesen? Wenn nicht ließ mal das ADS Buch ,mit Optimind Konzept.

Ich will auch Kekse:juhuu: Einen mit Schoko bitte:lachen:

Das mit dem Plasma spenden habe ich auch schon überlegt. Nur ob ich das sooft machen würde weiss ich nicht :eek: Du hast deine Kinder im Griff und das Beste was man einem Hypie antun kann, ist ihn zur Selbständigkeit erziehen. Organisation ist das A&O dabei. Ich bin übrigens auch ADSlerin. Habe das aber erst kapiert als ich Erwachsen war. Damals war man eben ein Träumerle und ein wenig bescheiden im Oberstübchen.:crazzy: Nun weiss man das in uns einiges mehr steckt. :D Wir habens drauf:juhuu:

beim plasma wirst Du voll überwacht und ale 4 wochen werden die Plutwerte überprüft. Wenn Du irgendwelche mangelerscheinungen hast wirst du erst einmal gesperrt bis max 4 wochen und dann wirst wieder geprüft. Ist wirklich eine super Sache. Mit der selbstständigkeit sehe ich auch so, aber leider nicht die die Betreuer in der Gruppe, da stoße ich absolut auf unverständnis. Sie meinen wir leben hier wie Kumpels und nicht wie Mutter mit Kinder. Manchmal zweifel ich an meinem Verstand und wirde dann schon richtig aggresiv den Lehrern und anderen leuten die immer auf meinen Sohn rum hacken. schon das sie Dich früher auchfür :crazzy: gehalten haben. Deswegen habe ich mich auch mit meiner Familie zerstritten weil ich immer das Kind war das alles kaputt bekommen hat und eben anders war wie andere. Heute ist mir das relativ egal, wer nicht kommt braucht nicht zu gehen. Meine Kinder merken es ja auch schon das sie anders sind, aber ich sag ihnen das sie zwar anders sind, aber nicht schlecht, denn jeder hat etwas besonderes in sich. Mein Kleiner hat eine lese und schreib Schwäche, er hasst es. Aber ich werde jetzt in den nächsten Tagen etwas versuchen und wenn alles so klappt wie ich es mir vorstelle dann habe ich sie so in ca 2-3 Monaten behoben..... Ich brauche dafür nur jeden Tag 10 Min und gaaaanz viele 2 Cent stücke. mal schauen wenn es gut klappt dann lasse ich es Patentieren :crazy:

Hej Kalo, ich nehme dann heute abend Wein und ein paar Chips :D... Ich kann mich Deinen klugen Worten und Feststellungen nur anschließen. Du beschreibst sehr treffend, was mir auch durch den Kopf ging... sehr treffend! Auch dass AKTIVITÄT der Mutter auf Kinder Auswirkungen hat... positiver Natur und dass dieses Hervorheben von irgendwelchen Schwächen (haben wir die nicht alle) so sehr den Fokus darauf deutlich macht... Ich glaube auch, dass Doedy unbedingt aus dieser Ecke herauskommen muss. Nicht mehr hinnehmen, nicht mehr warten - sondern auch mal ausbrechen... So, ich geh' jetzt eine Runde jammern im Krankheit-Gesundheit-Thread :mmm:...

Wein und chips für Deala........... und alle, die mitspielen möchsten! Wie gut, daß wir ein großes Sofa haben;) 'Deine klugen Worte' - das geht runter wie Öl.:dankeschoen: Kannst Du bitte mitkommen, wenn ich bei der Bezirksregierung um meine Kinder kämpfen muß? Dann kannst Du denen bitte erklären, dass ich nicht dumm bin - so wie der SL mich gerne dastehen lassen möchte?????!!!!! Ich denke, Doedy hat aufgrund all dem, was wir hier so geschrieben haben, eine menge , vielleicht neue Ansätze, wie die Probleme angegangen werden können. Ich würde mich freuen, wenn sie uns auf dem Laufenden halten würde und es vielleicht zumindest kleine Verbesserungen für die Jungs, sie selber und die Beziehung zum Vater geben kann. LG Kalo

:gerngeschehen: Weißt Du, ich kann Dich verstehen... Ich weiß genau, WAS DU meinst. Ich habe auch schon mit hochroter Birne vor einer 'Kollegin' gesessen und keinen vernünftigen Satz herausbekommen :mmm: Was kann Dir helfen... DU bist ein kluger reflektierter Mensch. So. Das sagst Du Dir jetzt jeden Tag. Und dann gibt es Kniffs und Tricks in Krisengesprächen, die ich vom Gatten aus seiner großen weiten fiesen gemeinen Trickkiste gelernt habe (UND gelernt habe, dass auch Manager nur mit Wasser und Psychokram andere aushebeln ;)) A) FRAGEN, wer fragt führt... 'Helfen Sie mir, ich verstehe x, y und z nicht.' ... Nein, ich kann es immer noch nicht verstehen... VErstehe ich Sie richtig, DASS.... B) AL

Tust Du doch ! :super: Dein Zuspruch tut mir gut und Deine Ratschläge sind super. :dankeschoen: Der SL hat mich mit dem ersten Gespräch überrannt und ich war alleine, weil ich ihn ja gar nicht erwartet hatte. Danach war entweder mein Mann dabei oder meine Mutter (mein Mann ist beruflich viel unterwegs und kann sich schließlich nicht immer frei nehmen). Und ich war vorbereitet - ich hatte den Eindruck, dass der SL darüber eher sauer war, daß er mich nicht so einfach einschüchtern könnte und die Lehrerin bzw. die Erprobungsstufenkoordinatorin haben echt sparsam geguckt. Gut, würde ich auch, wenn ich mir als Lehrerin von einer Mutter erklären lassen müßte, dass ihr Handeln nicht rechtens ist und dann auch noch fordert, dass man dann doch bitte gleiches Recht für alle walten läßt und Kinder, die meinem Kind Unrecht getan haben, bitte auch so unverhältnismäßig vom Unterricht ausschließt. Ich hab mir nach den Gesprächen auch immer alles genau aufgeschrieben

Naja ich lese immer fleißig mit und bin positiv überrascht das ich nicht das Arschloch vom Dienst bin. Wenn ich bei lehrern immer bin und Gespräche habe meinen die sie haben ein dummchen vor sich sitzen. Langsam wird mir einiges klar. bis jetzt hatte ich die Einstellung das die lehrer richtige Arschlöcher sind die sich alles einfach machen wollen und wenn es nicht so fluppt einfach mal schnell Jugendamt oder Ab auf die sonderschule. Immer schön einfach. jetzt bin ich der Ansicht das die Regierung die größten Arschlöcher sind. Viele Schulen werden geschlossen wegen Schülermangel und die anderen Schulen sind überfordert. Wieso machen die nicht in jeder Großstadt eine schule für ADS/ADHS Kinder. Wie ich lese gibt es doch so viele davon, alleine da würden 14er Klasen voll werden. Es ist doch eine Erbkrankheit und ich habe sie an 2 weiter gegeben. Es ist doch absehbar wieviele es im laufe der jahre werden. Diese Kinder sind doch nicht dumm nur sie haben ein defekt. ich habe mal gehört das70% der jugendlichen Selbstmörder solche Kinder sind. Warum? Ach mir fällt da was lustiges ein. Ich bin mal zum Jugendamt zitiert worden weil mein Großer Bilder malt. ich muß dazu sagen, dadurch das er nicht richtig sprechen konnte malte er immer alles auf seid er 2 jahre ist. Auf jeden Fall betrat ich den Raum des Mitarbeiters und dieser legte mir bilder von meinem Sohn vor wo er ein richtiges Comic gemalt hat. Richtig mit Kästchen und einer fortlaufenden Geschichte. Die Geschichte hieß; Star Wars die Klonkrieger.....viele werden jetzt schmunzeln....hab ich auch und ich war mächtig stolz auf meinem großen das man so gut alles erkennen konnte. Der Mitarbeiter fand das garnicht so witzig und meinte: Schauen sie sich die zeichnungen an, da Kämpfen welche mit glühenden Schwertern und da fließt sogar Blut. Meinte ich; ja und die haben ja auch gekämpft und da verliert ja auch einer und stirbt, was ist da jetzt schlimm dran? Der Mitarbeiter; Wissen sie was für ein Gewaltpotential in ihrem sohn steckt, das sind dann die Kinder die in der Schule Amok laufen. Ich zu ihm ganz ungläubig; Sie wollen mich jetzt hier verarschen, oder? Er: nein das ist mein Ernst......ich; Ich schränke meinen Sohn nicht in seiner kreativität ein das können sie vergessen. Weiter ist mein sohn der immer alleine auf dem Schulhof auf einer Treppe sitzt und Zeitungen oder auch Aphotekenblättchen ließt. Er hat sich noch nie in seinem leben geprügelt. Nein im Gegenteil er bekommt teilweise von seinen Mitschülern einen auf den Deckel. Aber jetzt habe ich mal eine Frage an sie: haben sie früher mal Cowboy und Indianer gespielt?...Er; ja sicher hat doch jeder Junge gespielt.... habe ich nur noch gesagt: Ich will ja nicht hoffen das sie mit Spielzeugpistolen auf ihre Kumpels gezielt haben, denn dann würde ich jetzt davon ausgehen das sie als Kind ein hohen Maß an Gewaltpotential hatten. Der Schaute mich nur noch an wie ein Blähschaf und dann habe ich mich freundlich aber bestimmend verabschiedet und bin gegangen. Aber an solchen aufgaben bin ich immer ein Stück gewachsen. Früher hatte ich höllischen Respekt vor lehrern, Rektoren, Jugendamt und und und aber heute ist dieser Respekt extrem geschrumpft. So etwas mache ich eben schon seid jahren alleine durch und ich habe glaube ich noch einige jahre vor mir ;)

Doedy, was denkst Du denn???:) Hier ist keiner das 'A...vom Dienst!' Wir versuchen hier immer sachlich, wenn auch schon mal kritisch , zu helfen! Ich finde übrigens , Respekt hat fast jeder verdient, aber halt keine Ehrfurcht! Ärzte, Lehrer etc. sind keine besseren Menschen, so sehen sie sich -glaube ich- auch selber gar nicht! Doedy, vielleicht meinte der Mitarbeiter vom JA, dass Star Wars als Film evtl. nicht das Richtige für kleine Jungs ist... Dann hätte er sich aber blöd ausgedrückt! Wenn KInder malen, ist das eine Form von Verarbeitung von Erlebten. Dass Malen von 'bösen Bildern' zum Amokläufer macht, ist jedenfalls völliger Humbug! Guckt Dein Sohn denn solche Sendungen? LG hanja

Zum Glück ist hier keiner das A.....vom Dienst :crazy: mein Mannhat damals die Star wars filme gekauft und für die Kinder extra zurecht geschnitten und die gewalt Szenen raus geschnitten. Ich habe immer gescchümpft wenn es zu dolle war und er hat sich dann genervt am PC gesetzt und mir die filme so zurecht geschnitten das sie meine Kinder gucken durften. Mein Großer brauchte nur das Geräusch einen Laserschwertes zu hören und schon stand er mit Gewehr bei Fuß :crazy:

Weiß nicht - kleine Kinder ( wie alt waren die damals ) sollten solche Filme auch geschnitten noch gar nicht sehen. Sind alleine für die Augen viel zu verwirrend und anstrengend. Da gab es doch wirklich genug andere Filme ( wenn es denn überhaupt schon sein muss ) die man schauen kann. Nur meine Meinung - muss jeder selbst wissen.

Sehe ich auch so, Jodatz! LG hanja

Also ich persönlich finde Star Wars jetzt als Film auch nicht so schlimm. der erste Teil ist ab 6 freigegeben und die anderen ab 12. Also genauso wie Harry Potter und das dürfen die meisten Kinder ja auch gucken.

Hmm... Harry Potter ohne die Bücher gelesen zu haben zu gucken, ist doch für die Kinder schade. ABER wenn die Bücher gelesen wurden, dann bin ich für's Film-Gucken. Vorher nicht... Das hat hier gut geklappt (und läuft unter dem Thema - wie bekomme ich mein Kind dazu zu lesen :D)

Deala, das ist ja ein ganz anderes Thema:D Bei uns wurden teilweise sogar nur die Bücher gelesen:D Alex schaut nämlich gar nicht so gerne Filme;)

Wir haben heute den neuen Behindertenausweis für Neele bekommen. Es ist jetzt ein Schwersbehindertenausweis mit 80%. Der Arzt sagt da wäre eigentlich noch viel mehr 'drin gewesen', aber wir wollen erstmal keinen Wiederspruch einlegen. Schließlich machen 90 oder 80% im Augenblick sowieso keinen Unterschied mehr und in zwei Jahren müssen wir eh wieder neu beantragen. Schon komisch, wenn du das Ding dann in den Hände hälst und da steht, dass deine Tochter schwer gebehindert und hilflos ist...

Ja es ist schon ein komisches Gefühl, aber Du siehst das der Ausweis nicht lange hält und deswegen noch keinem die Zukunft verbaut, aber dadurch hast Du viele Vorteile. Lohnsteuer, Autosteuer, Fahrkosten im Bus oder so. Das Geld kann man dann wieder dem Kind anders zu Gute kommen lassen. Z.B. hier in Braunschweig gibt es von der Kirche eine Einrichtugn da wird das Kind ein mal im Monat abgeholt und die machen dann etwas mit einer Gruppe zusammen wo auf 2 Kinder ein Betreuer ist und je nach Behinderrung hat dieser Betreuer auch eine Spezielle ausbildung. Wir nehmen unsere Kinder als 'normal' wahr, aber die anderen nicht. Denn wir sind einfach mit ihnen groß geworden und das meine ich nicht nur Körperlich sondern auch an herrausforderrung. Bekommst du jetzt auch Pflegegeld?

Hallo Rainbow, lass dich mal drücken *knuddel* Ich kenne das Gefühl aber es wie Doedy schon geschrieben hat. Es ist nicht entgültig. In deinem Kind steckt noch sehr viel und du wirst sehen, jeder kleiner Fortschritt ist wie ein kleines Wunder. Und darüber freust du dich viel mehr als du jetzt wegen dem Ausweis traurig bist. ;)

Hallo Rainbow fühl dich erstmal ganz doll gedrückt!!!!!!! Kann verstehen, dass sich das komisch anfühlt. Aber das muß es nicht. Dein Kind hat ein handikap - das wird sie nicht daraun hindern in den nächsten Jahren ihr ganz persönlichen Fähigkeiten auszubauen und sich im Leben einzurichten, denn sie hat alle Unterstützung die sie dazu braucht und eine Familie, die sie in dem unterstützt, was sie gut kann und ihr die Hilfe zuteil werden läßt, die sie benötigt. Halte Dir immer vor Augen, dass in Deinem Kind tolle Fähigkeiten schlummern, die es zu entdecken und zu fördern gilt und das ihr eine supertolle Familie seit, die ein solches Handikap nicht nur einfach meinstert, sondern daran wächst. Du tust doch alles für Dein Kind - und darum brauchst Du Dir auch keine Sorgen machen, das Neele IHREN weg schon machen wird. Sieh in dem 'Schein' einfach eine Krücke , die Deinem Kind und Deiner Familie dabei hilft, aufrecht druchs Leben zu gehen. (Ich bitte um Entschuldigung, dass meine gemeinte Metapher so nah an der Realität ist, aber ich weiß es im Moment nicht besser auszudrücken - bitte nicht böse sein). Alles Liebe Kalo

Doedy, Pflegegeld bekomme ich schon seit Neeles Geburt. Im Augenblick haben wir Pflegestufe II. Allerdings wird ein Teil des Geldes in Sachleistungen gezahlt. So bekommen wir zum Beispiel den privaten integrativen Kindergarten bezahlt. kalo, ich bin dir natürlich nicht böse. Ich weiß ja das ihr alle Recht habt, aber es ist halt eben nicht schön als Mutter das alles so vor augen geführt zu bekommen. Vorteile bringt uns der asuweis übrigens bisher kaum. Da Neele ja erst 3 Jahre alt ist muss sie überall dort wo es Ermäßigungen gibt sowieso noch nichts zahlen. Allerdings bekomme ich jetzt dadurch für amelie 25€ mehr Elterngeld. Die Logik versteh einer:seltsam: Wir haben den ausweis eigentlich nur für den Kiga gebraucht. Als schwerstbehinderte(wie ich dieses wort schon hasse) bekommt sie da nämlich nochmal eine extra Integrationshilfe.