Deshalb sind unsere Kinder bei uns gelandet :-)

l Dieser Spruch hing in dem Wehenzimmer wo ich Laura bekommen hatte, zu dem Zeitpunkt war mir ange Zeit nicht kar das sie ein nicht ganz vokommens Kind sein würde. Und irgendwie muss ich dem Schreiber recht geben. Für mich ist sie und auch ihre gesunde keine Schwester das vokommenste das mir der iebe Gott jeh hätte geben können:) As Mütter sehen wir unsere Kinder mit anderen Augen. ;)

Wow das ist toll ond hat wahnsinnig Sinn.:super: Und es macht Mut und Hoffnung:super:

Schön und etwas zum Nachdenken:super:

ist sehr schön gibt anlass zum nach Denken

Das ist sehr schön und weise!:) Vielleicht kann ich das noch mal weiterreichen... LG hanja

Das ist sehr schön :super:

sehr schön, doch sollte es nicht immer so sein.

Heute kam Bescheid das Laura nun einen Schwerbehindertenausweis bekommt. Als mir die Amtsärztin damals sagte das ihr nun 50% für diese Behinderung zustehen hab ich erst garnicht reagiert. Im Zug zurück nachhause wurde mir erst bewusst was das zu bedeuten hat . Mir sind die Tränen runtergelaufen und ausser der Frau die gegenüber sass hats keiner gesehen;) Ich habe es immer noch nicht realisiert das es eine Behinderung ist und ich glaube das ist gut so. Ich bin nicht die Egoistische Mutter sonder eben mehr die dumme die lange braucht bis sie es checkt:)

aber ist es nicht so,das eine Mutter eigentlich immer ihr Kind so liebt wie es ist. es sind doch die anderen die viel anders sehen.

der ist für Dich

@ laurasmom ich kann mir vorstellen, wie dir zumute ist. Ich war 13 Jahre in der Behindertenarbeit tätig. Wir haben eine Tochter die sowohl Rechenschwäche als auch Lese-Rechtschreib-Schwäche hat und ich mußte auch lernen, das unser Kind leistungsmässig nicht so ist wie ihre Klassenkameraden. Doch ich denke, wir Mütter sind dazu geschaffen unsere Kinder so zu lieben wie sie sind.... Ich wünsche Dir viel Kraft und denke an dich....

Und die Kinder sind auf unsere BEDINGUNGSLOSE Liebe soo angewiesen. Wie schön ich es selber bis heute finde, meine Eltern noch zu haben! Die Eltern, die EINZIGEN, die einen IMMER lieben!(manchmal noch Geschwister!) Laurasmom, es ist sicher oft sehr schwer, aber mit Deiner Mutterliebe schaffst Du das!!!:) LG hanja

:morgen: Sie ist so ein sturer Dickschädel und frech :crazy: Das belastet mich mehr als ihre Spastik:seltsam: Und wenn sie woanders ist, läuft sie mit imaginärem Heiligenschein herum. Und echt wahr:lachen: wir lieben sie wie sie sind.

Ich kannte diesen Text schon und finde ihn auch sehr schön:) Laura hat ADS und eine starke Dyskalkulie. Mathe ist für sie eine Horrorvorstellung. Wir müssen viel für sie und mit ihr kämpfen. Neele ist in der 29.SSW pwr Notkaiserschnitt auf die Welt geholt worden. Bereit im Mutterleib hat sie unter Sauerstoffmangel gelitten. Jetzt hat sie eine zerebale Bewegungsstörung. Also etwas ähnlichers wie deine Tochter. Allerdings keine Spastik, sondern Athetose. Sie führt oft unkontrollierte Bewegungen aus und hat starke Probleme beim laufen und sprechen lernen. Ihr fehlt so zu sagen die Kontrolle über ihre Muskeln. Obwohl sie jetzt schon 2 1/2 läuft sie erst seit kurzem an der Hand und sprechen tut sie kaum, bzw. es ist einfach unverständlich, weil sie ihren Mund nicht so gut kontrolliert bewegen kann. Wir kämpfen für unsere kleine Maus, aber manchmal fragen wir uns wirklich warum gerade wir...

Hallo Rainbow :) dann leidet deine Laura unter einem zu niedrigen Muskeltonus. Das ist genau das gegenteil zur Spastik oder? Geht deine Maus auf eine normale Regelschule? Meine L. wird im Mai ausgetestet wegen Dikalkulie und LRS. Kopf hoch :super: das wird alles noch werden, mit 7 ist sie noch klein. Schon mal überlegt sie mit Montessorimateralien arbeiten zu lassen?

auch bei unserer Tochter, sie wird im Mai 11, wurde im 1. Schuljahr Rechenschwäche diagnostiziert und seitdem ist sie in Therapie. Seit Dezember geht sie auch noch in LRS Therapie. Ich bedauere nie, dies gemacht zu haben. Sie ist zwar in Mathe immer noch nicht gut, aber bedeutend besser geworden und auch in deutsch macht sie Fortschritte..es geht halt manchmal nicht ohne professionelle Hilfe...

Hallo Laurasmom:) Ist ja witzig, dass unsere großen beide Laura heißen:D Allerdings ist meine kleine Maus, die mit der Bewegungsstörung. Also Neele. Sie wird im Juni 3 und kommt dann in einen speziellen Förder- und Integrationskindergarten. Was erst wird wenn sie in die Schule kommt, weiß ich nicht. Ich denke nicht, dass wir sie regulär einschulen können. Sie ist zwar echt pfiffig und intelligent für ihr Alter, aber wenn sie sich nur schwer äußern kann, hat sie ja zumindest in einer regerlschule kaum Chancen. Mal sehen wie es jetzt im Kiga wird. Unser Wunsch wäre schon eine Regelschule, aber nur, wenn es für sie später machbar ist. Laura mit ihrer ADS und Dyskalkulie geht auf eine Regelschule. Allerdings haben wir sie extra ausgewählt, weil sie kleine Klassen und ein ein gute Förderungprogramm haben. Leider läuft es nicht so gut wie wir es damals geplant haben...

@Anke wir bereuen die Therapie auch nicht. Allerdings sind ihre Fortschritte sehr langsam.

@Rainbow, es gibt ja auch Sprachheilschule für Kinder, die Schwierigkeiten mit der Sprache haben, sei es Aussprache, Wortschatz, Verstehen. Sie unterrichten nach dem regulären Lehrplan und haben dann noch Förder für die DSprachentwicklung. Vielleicht gibt es dann solche SChule bei euch auch. Ich denke, dass der Kiga euch dabei weiterhelfen kann, wenn es soweit ist.

Das hoffe ich auch alusru. Es kommt ja auch sehr darauf an wie sie sich bis dahin entwickelt. Ob sie dann richtig laufen kann. Ob sie in der Lage ist einen Stift zu halten und, und, und. Wir versuchen erstmal uns darüber keinen Kopf zu machen. Wir lassen Neele entscheiden wann sie soweit ist:)